27 mai 2007
la psychologie clinique menacée
Que la clinique soit aujourd'hui
mise en péril dans les pratiques et les enseignements est une réalité
que mesure aisément qui travaille dans une institution de soin et/ou
d'enseignement.
Je vous invite à prendre connaissance du texte
manifeste ci-après et aussi à le diffuser si, tout comme moi, vous
estimez opportun qu'il soit connu et soutenu.
Ce manifeste a son site où il est possible de le signer :
http://www.sauvons-la-clinique.org/
Sauvons la clinique
Manifeste pour les pratiques et les formations cliniques
Après
la disparition de la psychopathologie et de la psychanalyse de la
formation des psychiatres, au profit de modélisations neurobiologiques
et comportementalistes, c'est celle des psychologues cliniciens qui est
aujourd'hui clairement visée par les instances d'habilitation de leur
formation. Depuis plusieurs années, les universitaires qui ont en
charge cette formation voient s'étendre dans l'appareil de l'Etat la
volonté de domination des partisans de l'éviction de la psychanalyse et
de la psychopathologie, à tous les niveaux des organisations
qualifiantes de l'enseignement et de la recherche. La nouvelle
configuration qui a émergé récemment ne laisse plus de doute sur cette
volonté qui ne s'embarrasse plus de faux-semblants. C'est la dernière
étape d'une course contre la montre dont le terme, à brève échéance,
devient prévisible. En même temps, dans les institutions de soin, nous
constatons que la présence de la psychanalyse est l'enjeu d'une lutte
dans laquelle les simulacres gestionnaires, l'ingénierie de
l'évaluation, la médicamentation systématisée et exclusive, les
dispositifs d'isolement des symptômes et de leur traitement expéditif,
font une chasse réglée à la clinique de la subjectivité. Ici et là,
nous assistons régulièrement à des écroulements locaux qui résultent
soit de stratégies de harcèlement et d'épuisement des équipes, soit de
neutralisations foudroyantes par ingestion ou dispersion. La
psychanalyse n'a pas à faire seulement à des détracteurs, mais à une
convergence de processus de démolition. Ce n'est plus le temps des
signes assassins, mais des actes et des machines qui avancent à
tombeaux ouverts.
Devant
cette situation, les praticiens dans les institutions de soin
psychique, et les universitaires qui forment les générations futures et
maintiennent la présence exigeante de la psychanalyse dans les
institutions de la recherche publique doivent faire converger leurs
résistances et passer à l'invention offensive. Ils ne peuvent plus se
contenter de boucher au coup par coup et dans l'isolement, les forages
et les excavations de leurs sols. Il n'y a plus de crise, mais des
circuits intégrés de situations limites. La férocité industrielle des
appareils a des noms : dépistage précoce, troubles de conduites,
héritabilité génétique, facteurs de risque, facteurs prédictifs,
isolation des symptômes, co-morbidité, dressage de comportement, indice
d'impulsivité, rééducation psychothérapique, thymorégulateur,
expertise, évaluation, sécurité psychique, etc. Le maillage des
populations vulnérables réduites à l'usage de leur malheur s'étend
chaque jour davantage. La standardisation des ratages de la condition
humaine en une nomenclature des handicaps habite désormais des maisons
sanitaires. Le dénuement social est promis à l'épuration policière ou
masqué par des kits de pathologie des comportements. Les logomachies
s'ingénient à voiler la massification de l'humain et la marchandisation
du vivant. Acceptons-nous de déambuler parmi « les décombres du
futur » ?
À
un certain moment, face à ce qui arrive, le refus qui se cantonne dans
l'expression critique est vain. La seule dénonciation des ennemis est
dérisoire. Les lamentations nostalgiques prônant la restauration du
monde d'hier est pitoyable. Le scoop du malaise dans la culture est
largement usé. Nous avons tous conscience que nous sommes dans un
mouvement extrême du temps, de ce qu'on appelle un changement de temps.
Cela signifie qu'il ne s'agit pas d'aberrations ou de dérives à
corriger, mais de la subordination de la souffrance et du bien-être
psychique à de nouvelles représentations et de nouveaux dispositifs de
gouvernance dans lesquelles la psychanalyse ne sera que résiduelle ou
nébuleuse. La porosité de la sphère politique à ces représentations,
l'influence qu'elle subit du fait de groupes interconnectés d'une
voracité utilitaire naïve, indiquent assez que la solution ne viendra
pas des gouvernants qui ont contribué à cette évolution.
Il
faut donc un rassemblement à la mesure de la gravité de la situation,
afin de répondre à ce défi du passage d'un temps à un autre. Le refus
rigoureux et déterminé, celui qui rend solidaire, passe par le partage
d'analyses qui explorent les dérèglements et les combinaisons
émergents, par la mise en commun d'actions et d'expériences vers de
nouvelles pensées de résistance, par la
création d'un collectif permettant de faire obstacle à la politique de
la liquidation de la clinique dans les institutions de soin et de
formation.
En tant que praticiens, formateurs,
chercheurs et universitaires, nous appelons dans un premier temps nos
collègues à joindre leurs signatures à ce Manifeste pour une
convergence des résistances.
Nous proposons d'amorcer la préparation d'états généraux de la clinique,
à travers une première réunion qui aura lieu à Paris, le samedi 30 juin
2007, et qui sera accueillie par le Séminaire Inter-Universitaire
Européen d'Enseignement et de Recherche en Psychopathologie et
Psychanalyse (SIUEERPP).
Texte à signer individuellement et collectivement sur le site :
http://www.sauvons-la-clinique.org/
- SIUEERPP -
Séminaire Inter-Universitaire Européen d'Enseignement et de Recherche
en Psychopathologie et Psychanalyse
Président-fondateur : Pierre FÉDIDA, Président : Roland GORI,
Vice-présidents : Danièle BRUN & André SIROTA,
Secrétaire général : Alain ABELHAUSER, Trésorier : Sylvain MISSONNIER
Siège : 35, rue Élisée Reclus
93300 - Aubervilliers
siuerpp@wanadoo.fr
Site : http://www.siueerpp.org/
22 mai 2007
Mucoviscidose
Qu'est-ce que la mucoviscidose ?
La fibrose kystique (CF) ou mucoviscidose désigne la maladie héréditaire la plus fréquente et atteint dans notre pays un enfant sur 2000. Dans la population 1 personne sur 20 est porteuse du gène anormal de la mucoviscidose, maladie héréditaire récessive. Un couple porteur aura, à chaque nouvelle naissance, 1 risque sur 4 d’avoir un enfant atteint. Cette maladie congénitale, non contagieuse, altère la composition des sécrétions de certaines glandes, notamment celles du pancréas et des bronches, et celles qui sécrètent la sueur. Actuellement il n’existe aucun moyen de guérir la mucoviscidose. Cependant grâce aux progrès réalisés dans le domaine de la recherche médicale, on dispose de méthodes de traitements efficaces et de plus en plus de patients atteignent l’âge adulte. D’autre part on procède depuis plus de 10 ans à des greffes pulmonaires qui ont un taux de réussite réjouissant.
Comment vivent les malades ?
Les troubles engendrés par la mucoviscidose doivent être traités intensivement chaque jour, pendant toute la vie. Par les parents, avec l’aide des médecins, et plus tard par le patient lui-même. Celui-ci est astreint à se lever tôt chaque matin, à subir une inhalation d’aérosol, puis une séance de physiothérapie respiratoire pour libérer ses bronches en expectorant les mucosités qui les encombrent. Traitement qui devra se répéter le soir et parfois même à midi si la personne est particulièrement « encombrée ». Des séances éprouvantes qui réduisent le temps de jeux et de repos, puis de loisirs et de travail de l’adulte.
Chiffres :
- Tous les deux jours en France, un enfant naît atteint de la mucoviscidose
- 6000 malades environ en France aujourd’hui
- un tiers des malades a plus de 18 ans
- 1 personne sur 30, soit 2 millions de français sont, sans le savoir, porteurs du gène responsable de la maladie et peuvent le transmettre à leurs enfants
- Une espérance de vie moyenne qui augmente, aujourd’hui supérieure à 41 ans dans les pays développés.
Les principaux symptômes :
Des troubles respiratoires
L’accumulation du mucus visqueux (d’où le nom mucoviscidose) obstrue les bronches et favorise les infections. Petit à petit, des lésions broncho-pulmonaires irréversibles apparaissent et conduisent à une insuffisance respiratoire chronique grave.
Des troubles digestifs
Le pancréas ne fonctionne pas correctement. Il ne secrète pas assez d’enzymes pour digérer les graisses, ce qui entraîne une malnutrition et des diarrhées.
Les traitements actuels :
Tout petit l’enfant doit apprendre à se battre pour respirer, pour vivre tout simplement. Les traitements de la mucoviscidose restent quotidiens, lourds et contraignants. En période normale, ils durent entre 1 et 2 heures (séances de kinésithérapie quotidiennes, aérosols, nombreux médicaments). En période de surinfection, ils peuvent atteindre 5 à 6 heures (cures à domicile ou hospitalisations).
Cette maladie évolutive détruit peu à peu les poumons ne laissant qu’une seule issue : la greffe (Cf. message sur le thème du don d'organe).
La greffe cœur-poumons est la greffe des premiers succès. Dans cette technique, on remplace le “bloc cœur-poumons” du patient par celui du donneur. Le cœur du patient qui est généralement sain peut alors être greffé sur un autre malade en attente d’une greffe cardiaque.
Pourquoi parle-t-on d’une préparation psychologique à la greffe ?
Quels que soient les progrès dans ce domaine, la greffe ne sera jamais une opération banale. C’est une sorte de marathon qui nécessite une excellente préparation tant sur le plan médical que sur le plan psychologique.
Recevoir une greffe, c’est passer par un certain nombre d’étapes qui ne sont pas toujours faciles :
- L’attente du greffon qui peut durer de quelques mois à plusieurs années (sans qu’il soit possible de prévoir) ;
- La réanimation juste après l’opération, souvent éprouvante ;
- Les premières années après la greffe, souvent contrastées.
La douleur :
“Qui osera affirmer que la douleur n’existe pas chez les patients atteints de mucoviscidose ?
La douleur pour nous est aussi variable que multiple : variable selon l’âge, le type de soins, les états infectieux et les atteintes prédominantes de chacun (pancréatique, pulmonaire, hépatique).
Comment affirmer qu’appuyer sur la trachée pour faire cracher un petit ne fait pas mal ? Vingt ans après, j’en ai encore des souvenirs cuisants ! Comment nier les maux de ventre lorsque les doses d’extraits pancréatiques ne sont pas adaptées ? Et comment ne pas considérer la douleur répétée à chaque piqûre intraveineuse, à chaque veine qui s’enflamme au contact prolongé d’un cathlon, à chaque veine éclatée ?(…) J’ai parfois l’impression qu’il n’est pas tenu compte de nos souffrances : est-ce que l’environnement médical craint que nous nous plaignions à tort ou “pour pas grand chose” ?( …) Nous sommes souvent habitués à supporter beaucoup de choses et lorsque nous manifestons que la souffrance devient intolérable, le seuil acceptable de la douleur est déjà dépassé depuis longtemps…”
Elise.
Le blog à visiter absolument :
"La Mucoviscidose, un combat de tous les jours"
http://lamucoviscidose.over-blog.com/
Agir :
Journée nationale : le 24 septembre.
Une association, Vaincre la muco :
=> Ecoutez la Campagne_Virades_de_l_espoir_2006
Pour devenir bénévole, contactez-les au 01 40 78 91 91 (du lundi au vendredi, de 09h à 12h et de 13h à 17h), ou par courriel : benevolat@vaincrelamuco.org.
Une liste de discussion est proposée par le site medicalistes.org : ---> S’inscrire
Faire un Don
21 mai 2007
Le Don d'Organes
Pour ou contre le Don d'Organes et de tissus humains, est-ce encore une question à poser ?
Même si chacun d'entre nous affirme être pour lorsqu'il s'agit de sauver l'un de ses proches, il est moins facile de l'admettre pour nous-mêmes.
Quoiqu'il en soit, la transplantation d'organes est le seul espoir de vie pour de nombreux malades atteints d'insuffisance rénale, cardiaque, pulmonaire ou hépatique. Et aujourd'hui en France, de nombreux malades meurent faute de ne pouvoir recevoir une greffe à temps.
En effet, le don d'organes renvoie à la question première de la Mort, à nos angoisses les plus primaires et donc au tabou. Alors que ce sujet divisait beaucoup les gens jusqu'à présent, il semblerait que le décès de Grégory LEMARCHAL ait fait évoluer les mentalités, et aussi la perception de la nécessité du don d'organes. Il est regrettable qu'un drame soit nécessaire pour que cette prise de conscience intervienne. Cependant, notons que des chiffres records de demandes de cartes de donneur ont été enregistrés par l'association France ADOT ces derniers temps.
FRANCE ADOT est une Fédération d'associations qui oeuvre dans chaque département pour informer et sensibiliser sur la cause du don d'organes. L'objectif de leur site est de nous ammener à prendre position pour ou contre le don d'organes, vous y trouverez aussi toutes les informations nécessaires :
- Des informations sur les dons d'organes
- Les textes des lois bioéthiques
- Les actualités en matière de Don d'Organes
- Des fiches sur les ADOT de chaque département
Si vous êtes favorables au don d'organes et de tissus, n'hésitez pas à demander sur ce site votre carte de donneur . Il n'existe pas de registre de donneur d'organes, seul celui du refus existe. Cependant, il est INDISPENSABLE d'informer vos proches de votre volonté puisque c'est souvent là que le problème se pose...
Un diaporama que vous retrouverez sur transplantation.net vous permet en quelques diapositives de pouvoir comprendre ce qu'est le don d'organes après sa mort ou de son vivant pour vous permettre de réfléchir à cette démarche : don_organe.ppt
Autres liens :
- Sensibilisation au Don d'Organes: http://www.sdoasbl.com/
- L'Association Nationale des Greffés Cardiaques et Pulmonaires : http://www.angcp.be/bxl/fr/dons_organes/dons_organes.htm
- Consultation du projet de décret relatif à l’information des patients âgés de 16 à 25 ans en faveur du don d’organes : http://www.sante.gouv.fr/htm/dossiers/decret_dons_organes/infos.htm
18 mai 2007
Agenda du RIAC 29 mai - juin 07
Samedi 12 et dimanche
13 mai : Présence du RIAC29 au salon
TI-NATUR, salle de Sainte Sève près de Morlaix http://www.maisoneco.com/rubrique48.html
Samedi 12 et dimanche
13 mai : Présence du RIAC29 à la
foire de Trégunc http://www.paresse.net/index.htm
Vendredi 18 mai : Animation de la soirée
bar/échange/débat sur le
changement climatique organisé par le centre Jean Jacolot du Relecq-Kerhuon de
19h00 à 20h30, au Café de la cale,
53 rue de la corniche
au Relecq-Kerhuon (sur la terrasse, face à la mer).
Samedi 19 mai : 10ème Vélorution, rendez-vous place de la liberté de Brest
exceptionnellement à 14h00 pour accompagner les membres de l'association
Kernunos qui ont pour but d'aller à la rencontre des dernières forêts primaires
en vélo afin d'y effectuer des reportages et à leur retour, de sensibiliser les
gens et particulièrement les jeunes sur ces milieux exceptionnels. http://kernunos.asso.free.fr/
et http://velorution-brest.hautetfort.com/
Dimanche 20 mai : Intervention du Riac29 à 10h00, lors de la
première fête de la
nature organisée par la LPO
29 les 19 et 20 mai 2007 au Village des Quatre
Pattes, Lesmel en Plogonnec.http://lpo29.free.fr/
Samedi 2 juin : 11ème Vélorution, rendez-vous place de la liberté de Brest à 15h00 http://velorution-brest.hautetfort.com/
Dimanche 3 juin : Présence du RIAC29 à la 4ème édition du
"marché festif" à Lannilis organisé par Kan an Dour et le festival des utopies
http://www.kanandour.org/
17 mai 2007
Film - Débat le Marché de la Faim 18 Mai à Brest
VENDREDI 18 MAI à 20 heures au
CINÉMA LES STUDIOS à BREST
"We feed the world" ( Le marché de la faim )
Débat :
Des tonnes de pain invendu sont détruites tous les jours à Vienne. 
Des gens souffrent de la faim au Brésil et la forêt d'’Amazonie disparaît pour faire pousser le soja qui nourrit, dans nos pays, les animaux devenus marchandises industrielles.
Ce film nous interroge sur l’incohérence de notre société mondialisée guidée par la seule recherche du profit.
Le CADTM et ACTION CONTRE LA FAIM animeront un débat après la projection du film.
Contacts :
Le Comité pour l'Annulation de la Dette de Tiers-Monde (CADTM)
Gérard Masure
147 rue du Restic 29200 Brest
tel: 02 98 03 05 74
og-masure@wanadoo.fr
Les Amis du Monde Diplomatique (BREST)
Site : http://www.amis.monde-diplomatique.fr/rubrique.
php3?id_rubrique=1
10 mai 2007
"100pour100couvert"
La LMDE et son Observatoire de la santé EPSE ont réalisé une grande enquête auprès de 50.000 étudiants en partenariat avec l'IFOP. Santé et accès au soins, études, loisirs, sexualité, tabac... les questions posées visaient à mieux appréhender les thèmes qui touchent les étudiants et qui les concernent particulièrement. Cette enquête de la LMDE a permis d’avoir un aperçu général de la façon dont les jeunes gens (filles et garçons) gèrent leur sexualité : suivi gynécologique, premiers rapports, contraception, recours à la pilule du lendemain, à l’IVG… |
Nous exigeons :
| |||||||||||
08 mai 2007
Conférence "Risque environnemental" le 21 Mai à Brest
"Risque environnemental, Mythe ou réalité ?"
Lundi
21 mai 2007 à
18h30
Amphi 500 et 600 de la Faculté de droit, économie et gestion,
12 rue de Kergoat à Brest
Cette conférence s’inscrit dans le cadre "des lundis de la santé" de la ville de Brest, les intervenants seront le Professeur Dewitte du CHU de Brest et AE2D (Agir pour l'Environnement et le Développement Durable.
AE2D, c'est quoi ?
Son action se situe dans le cadre de l’agenda 21; elle a pour but d’agir à la Pointe de
Bretagne (Finistère-Brest) : en faveur de la protection de la nature (espaces naturels, zones humides)et amélioration du cadre de vie ; par la lutte contre les pollutions (air, eau, mer, sol), les nuisances (bruit) et les risques technologiques majeurs ; à partir de faits constitutifs d’infraction aux différentes réglementations concernant l’environnement et le cadre de vie.
Contact :
AE2D
Locaux associatifs de la Cavale Blanche
10 rue Hegel
29200 Brest
Tél / Fax : 02.98.49.53.92
05 mai 2007
gestes alternatifs
Brest à Pied & à Vélo participe à un collectif associatif² qui recense les alternatives mises en place dans la vie quotidienne pour consommer autrement mieux*.
Ils recherchent dans les domaines de l'habitat, de l'alimentation et des déplacements, 3 types de personnes : individus, associations et PME.
Ils recherchent des exemples d'expériences, d'habitudes, d'inventions, de mise en oeuvre, du geste le plus simple (faire ses yaourts) au plus ardu (fabriquer son électricité).
Le but est de créer une sorte de réseau, un outil d'information qui liste les exemples avec la possibilité de contacter les personnes qui relateront leur expérience avec les difficultés et les avantages rencontrés.
Vous avez mis en place telle pratique ou tel aménagement, ou vous connaissez quelqu'un qui... vous faite partie de telle association, ou vous connaissez tel artisan, faites-nous part de votre expérience, elle pourra servir à d'autres.
Contact :
Isabelle CAMPS
campsisabelle@no-log.org
²Bretagne Vivante, LPO, GPAS, CPIE, RIAC29, Brest à Pied & à Vélo et tous ceux qui veulent.
*Mieux pour l'être humain, mieux pour la nature et mieux pour ce que nous transmettrons aux générations futures.
